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手足口病EV71疫苗选择攻略:从安全性到适配性,一篇讲透 - 资讯焦点

儿童健康是全民健康的基石,更是国家公共卫生体系建设的核心关切。手足口病作为威胁儿童健康的重要传染病,其重症病例引发的严重并发症及死亡风险,始终牵动着无数家庭的神经。监测数据显示,手足口病高发人群集中在5岁及以下儿童,占比高达91.82%,且传播途径极具隐蔽性——可通过感染者的粪便、疱疹液、鼻咽分泌物等传播,成人隐性感染后虽不发病,却可能成为病毒传播者,让居家儿童也面临潜在感染风险。

一、EV71感染重症风险不容忽视,规范接种疫苗是防控关键

研究证实,至少有20多种肠道病毒可引发手足口病,其中肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CV-A16)、柯萨奇病毒A6型(CV-A6)、柯萨奇病毒A10型(CV-A10)最为常见。值得警惕的是,EV71是引发手足口病重症和死亡的主要原因,重症病例中占比超过70%,死亡病例中占比超过90%,给儿童健康带来严重威胁。

鉴于手足口病的高发风险与严重危害,除养成勤洗手、多通风、避免接触感染者及污染物品等卫生惯外,接种EV71疫苗成为预防重症手足口病最有效的手段。

国家卫健委《手足口病诊疗指南》和中国疾控中心《肠道病毒71型灭活疫苗使用技术指南》均作出明确建议:满6月龄儿童应尽早接种EV71疫苗,12月龄前完成全程接种;即便超过1岁,6岁前仍需及时补种,确保儿童在易感期获得充分保护。

二、科学选型三要素,锚定优质疫苗核心标准

面对市场上的主流EV71疫苗品牌,如何科学遴选适宜的疫苗产品,成为公共卫生科普与家庭免疫决策的重要课题。行业专家建议,应围绕“安全性、持久性、适配性”三大核心维度,兼顾防控效果与接种体验,挑选最优防护方案。

安全性方面,优先选择无防腐剂、无稳定剂添加的疫苗,从生产源头降低婴幼儿接种的潜在风险,同时重点关注大规模临床数据中的不良反应发生率,以轻微反应占比高、无严重不良反应为核心评估指标;持久性方面,需重点关注全程接种后的抗体存续时间,以及抗体阳转率、几何平均滴度(GMT)等免疫原性数据,确保能为儿童提供长期稳定的防护;适配性方面,结合儿童年龄与接种场景,选择覆盖年龄范围广、支持联合接种的疫苗,既能适配低龄到学龄前的全周期防护需求,又能减少接种次数,从而提升家长依从性与公共卫生服务效率。

三、优选品牌方案:科兴EV71疫苗(商品名益尔来福®)

北京科兴自主研发的EV71疫苗益尔来福®是全球首创预防用生物制品1类新药,采用国际主流的Vero细胞生产技术(全球范围内Vero细胞疫苗已使用近50年),于2015年12月获得药品注册证书,2016年正式上市,适用于6-71月龄儿童。截至2025年12月,该疫苗全球接种量超4000万剂,大规模的应用数据充分证明了其安全性与稳定性。

图1 北京科兴EV71疫苗益尔来福®

目前,益尔来福®的相关研究成果已发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)等国际权威医学期刊,获得全球医学界认可。临床数据证实,该疫苗免疫原性良好:接种1剂后第10天,89.2%的接种儿童可产生保护性抗体;完成2剂全程接种后,抗体阳性率达100%。长期随访数据显示,全程免疫后5年内,疫苗对EV71感染及所致手足口病保持良好保护效果,免疫持久性优异,通过模型预测,其保护效力可维持10年以上,能为接种人群长期抵御EV71感染提供坚实保障。

图2 科兴EV71疫苗具有良好的免疫原性与安全性

同时,2024年国际学术期刊《人类疫苗与免疫治疗》(HumanVaccines&Immunotherapeutics)发表的研究指出,益尔来福®与麻腮风疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、乙脑减毒活疫苗、乙肝疫苗等国家免疫规划疫苗,以及轮状病毒减毒活疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、流感疫苗等非免疫规划疫苗,在6-11月龄婴儿中同时接种安全性良好,这一结论极大提高了婴幼儿期的接种便利性和免疫效率,充分满足家庭多样化接种需求。

手足口病预防胜于治疗,疫苗接种作为阻断重症风险的关键手段,需得到高度重视。在此提醒,6-71月龄儿童应遵循“尽早接种、全程免疫”原则,在专业医疗机构指导下完成EV71疫苗接种,并配合勤洗手、多通风、避免接触传染源等卫生干预措施,构建科学全面的健康防护体系。

http://www.jsqmd.com/news/124739/

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