PEG 化氨基介孔硅 mSiO₂@PEG-NH₂ 氨基 PEG 修饰介孔二氧化硅纳米颗粒

mSiO₂@PEG-NH₂（氨基 PEG 修饰介孔二氧化硅）简介

一、中英文命名

中文

氨基聚乙二醇修饰介孔二氧化硅纳米颗粒 / PEG 化氨基介孔硅/mSiO₂@PEG-NH₂

英文

Amino-terminated PEG functionalized mesoporous silica nanoparticles 缩写：mSiO₂@PEG-NH₂

二、主要制备方法

1.mSiO₂ 合成

Stöber 辅助溶剂热法（CTAB 模板，TEOS 水解，pH≈10–11，80–100℃）→ 煅烧/酸萃取去除模板 → 得介孔 SiO₂ 纳米球（~100–200 nm，孔径 2–4 nm）。

2.氨基化（APTES 改性）

mSiO₂ 分散于无水甲苯或乙醇，加3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES，3–5 wt%），N₂ 保护 60–80℃ 回流 4–8 h → 洗涤干燥得mSiO₂-NH₂。

小贴士：APTES 用量过大易致孔道堵塞，建议先做 N₂ 吸附验证比表面积未显著下降

3.PEG 接枝

mSiO₂-NH₂ 分散于 MES/PBS（pH 7.2–7.8），加mPEG-COOH（或 mPEG-NHS）​ 与活化剂（EDC/NHS），室温避光搅拌 6–24 h → 离心/透析洗涤 →mSiO₂@PEG-NH₂（若用 mPEG-NHS 直接连 APTES 氨基，则末端为 —NH₂ 或 mPEG 封端视 PEG 类型而定）。

产地：陕西星贝爱科生物
粒径范围： 按需定制
分散介质： 去离子水或缓冲液
保存条件：4度避光储存

三、主要应用领域

1. 靶向药物递送与控释
在肿瘤治疗中，mSiO₂@PEG-NH₂可作为高效的纳米药物载体（如负载阿霉素DOX）。其介孔结构支持高容量药物负载并防止递送过程中的泄漏；结合PEG的隐蔽效应和末端氨基偶联的靶向分子，可实现对肿瘤细胞的精准识别与长效缓释，显著提升治疗效果并降低全身毒性3。

2. 生物成像与诊疗一体化
通过PEG末端的氨基，可将CY5.5、FITC等荧光染料或磁性内核（如Fe₃O₄）偶联至材料表面，构建荧光/磁共振（MRI）双模态成像探针。这不仅可用于小鼠肿瘤活体成像示踪，还可结合光热治疗或磁靶向实现精准的诊疗一体化。

3. 生物大分子负载与蛋白递送
得益于其大孔径和亲水表面，该材料也可作为蛋白递送的智能平台，或用于酶固定化、高蛋白吸附等生物催化与分离领域。

Fe3O4@CeO₂

CeO₂@C

CeO₂@介孔碳

CeO₂@PDA 聚多巴胺

CeO₂@TiO₂

CeO₂@Al₂O₃

CeO₂@PEG

CeO₂@ZrO₂

CeO₂@PLGA

CeO₂@壳聚糖

CeO₂@Au

CeO₂@Pd

mSiO₂@CeO₂

SiO₂@CeO₂

Fe₃O₄@mSiO₂@CeO₂

CeO₂@Pt

ZIF-8@CeO₂

CeO₂@SiO₂@TiO₂

Fe₃O₄@CeO₂@PDA

Au@CeO₂@mSiO₂

APTES 氨基修饰CeO₂@mSiO₂

MPTMS 巯基表面修饰CeO₂@mSiO₂

羧基硅烷修饰CeO₂@mSiO₂

CuO/ZnO纳米颗粒

SnO2/ZnO纳米颗粒

CeO2/ZnO纳米颗粒

Au/ZnO纳米颗粒