CXCL1、GMCSF、IL10、IL17、IL1b、IL6、MCP1、TNFa 八因子 CBA 流式多因子 Panel—— 全面解析慢性炎症浸润与免疫微环境重塑，搭建纤维化、慢性脏器损伤多维生物标志
慢性持续性炎症、脏器纤维化、肿瘤微环境、慢性自身免疫脏器损伤是当前医学研究核心方向，病理进程同步存在炎症启动、趋化细胞浸润、Th17 特异性炎症、髓系细胞活化、内源性抑炎平衡多条交互通路。CXCL1、MCP1 为核心趋化因子，介导中性粒细胞、单核细胞持续浸润病灶；IL1b、IL6、TNFa 构成广谱促炎级联；IL17 驱动慢性特异性组织损伤；GMCSF 活化髓系免疫细胞重塑促炎微环境；IL10 为关键抑炎修复因子，平衡过度炎症反应，八大生物标志物共同决定慢性炎症进展、纤维化程度与脏器损伤预后。
云克隆多因子实验室图
传统实验需分批次、分平台检测八大指标，一份组织匀浆、血清、病灶灌洗液分装八次进行独立 ELISA 检测，微量动物脏器样本大量损耗；分次实验孵育条件、试剂批次差异导致趋化因子、促炎因子、Th17 通路数据无法匹配同一造模时间点，研究者难以量化趋化浸润如何放大 Th17 炎症、促炎因子如何抑制 IL10 抗炎修复的动态交互关系，机制论文缺乏完整免疫微环境多维数据支撑。进口多因子 Panel 极少同时覆盖趋化、广谱促炎、Th17、髓系活化四类靶点，混合体系交叉干扰明显，且大多仅适配专用液相悬浮芯片设备，常规流式实验室无法落地使用。
针对慢性炎症、纤维化领域普遍实验短板，云克隆依托自研云克隆液相悬浮芯片核心技术，完成八靶点全套兼容性、交叉反应、基质干扰验证，推出标准化八重云克隆多因子CBA 流式检测 Panel，依托云克隆高通量检测能力，同步定量慢性炎症微环境八大核心生物标志物，打造轻量化、国产化一站式慢性炎症检测工具。
八靶点通路逻辑：趋化浸润 - 促炎级联 - Th17 损伤 - 髓系活化 - 抑炎平衡完整闭环
整套 Panel 八大靶点完整覆盖慢性炎症发生、浸润、持续损伤、稳态平衡全链条，靶点功能分层清晰，形成完整病理调控网络。 趋化浸润标志物 CXCL1、MCP1：CXCL1 特异性招募中性粒细胞浸润病灶，驱动急性炎症向慢性迁延转化；MCP1 主导单核巨噬细胞浸润，促进巨噬细胞向促炎 M1 极化，二者联合定量直观评估病灶免疫细胞浸润密度； 广谱促炎核心因子 IL1b、IL6、TNFa：IL1b 炎症小体激活启动基础炎症信号；IL6 双向调控 Th17 分化与炎症放大；TNFa 持续诱导组织纤维化、细胞凋亡，三者协同维持慢性低度炎症循环； 慢性特异性损伤因子 IL17：持续刺激上皮、间质细胞分泌趋化与促炎因子，加重脏器纤维化、黏膜慢性损伤，是区分单纯急性炎症与持续性慢性炎症的特征标志物； 髓系微环境调控因子 GMCSF：持续活化巨噬细胞、树突状细胞，维持病灶促炎微环境，延长炎症病程，促进胶原沉积纤维化； 内源性抑炎修复因子 IL10：抑制小胶质、巨噬细胞促炎因子分泌，下调趋化基因表达，负反馈平衡过度炎症，IL10 与促炎因子比值直接反映机体炎症修复平衡能力。
八大靶点同步上机，一次性完整量化趋化浸润强度、全身促炎负荷、Th17 特异性损伤、髓系微环境活化、抑炎修复水平五大维度，CBA 流式多因子单孔同步读取全部指标，彻底消除分次检测带来的数据时序、批次偏差，精准解析慢性炎症网络交互调控机制。
双平台自研技术优势，微量样本实现云克隆高通量检测
该套云克隆多因子Panel 同步适配云克隆液相悬浮芯片与CBA 流式多因子两大检测平台，共享自研高特异性抗体配对、重组蛋白校准品，跨平台数据具备横向对比价值。大规模脏器疾病临床队列、多梯度慢性损伤动物造模样本可选用液相悬浮芯片完成云克隆高通量检测，单次批量处理上百份样本；仅配备常规流式细胞仪的病理、药理实验室直接使用 CBA 流式方案，无需新增大型设备，25μL 微量血清、脏器组织匀浆、病灶灌洗液即可完成八指标同步定量。
全套体系经过严苛方法学验证：各靶点交叉反应率低于 2%，加标回收率 82%-119%，标准曲线 R²≥0.981，pg/mL 级高灵敏度可捕捉慢性炎症早期微弱靶点波动；针对人、小鼠、大鼠血清、肝 / 肾 / 肺组织匀浆基质完成专项干扰优化，避免组织蛋白酶、脂质蛋白干扰低丰度趋化因子定量。所有核心抗原、捕获微球、荧光检测抗体均为云克隆自主研发生产，摆脱进口原料依赖，供货周期稳定，批间差异控制在 10% 以内，同等性能下试剂成本较进口试剂盒降低 55% 以上。
对比八次独立 ELISA 分次检测，液相均相免疫反应大幅简化实验操作，96 孔板单次完成 96 份样本八指标同步检测，微量脏器样本消耗量降低 70%，适配小鼠肝、肾、肺微量组织上清、患者外周血、纤维化病灶灌洗液等稀缺样本检测。
多元科研应用场景，覆盖脏器纤维化、慢性炎症、肿瘤微环境、抗炎新药研发
- 脏器纤维化机制研究：肺纤维化、肾纤维化、肝纤维化小鼠模型，多时间点同步监测趋化浸润、促炎因子、IL17 慢性损伤水平，解析单核 / 中性粒细胞浸润驱动胶原沉积的分子机制，挖掘纤维化分期新型联合生物标志物；
- 慢性脏器炎症研究：慢性肾炎、慢性肝炎、慢性阻塞性肺病模型，评估长期低度炎症微环境稳态失衡，区分单纯炎症与纤维化进展亚型；
- 肿瘤免疫微环境研究：实体瘤荷瘤小鼠，检测肿瘤组织上清八因子水平，量化趋化因子介导的免疫抑制细胞浸润、Th17 促肿瘤炎症强度，评价免疫调节剂重塑肿瘤微环境药效；
- 慢性自身免疫脏器损伤：干燥综合征、免疫性肝炎模型，解析 IL17 协同趋化因子加重脏器慢性损伤的交互通路；
- 抗炎、抗纤维化药物药理评价：小分子抗纤维化制剂、天然抗炎中药、免疫抑制剂细胞与动物药效实验，一次性完整评估药物对慢性炎症全网络的调控作用，避免单一因子片面评估药效。
依托云克隆高通量检测能力，课题组可快速完成大批量慢性损伤样本多维标志物筛查，多通路联动数据大幅提升病理、药理论文论证深度，目前国内呼吸、肾病、肝病、肿瘤免疫实验室广泛采用该套云克隆多因子Panel 开展课题研究。
国产试剂行业价值，补齐慢性炎症纤维化多因子检测国产短板
此前国内缺乏同步覆盖趋化、促炎、Th17、髓系活化全通路的标准化CBA 流式多因子试剂盒，慢性纤维化相关研究高度依赖进口定制试剂，采购周期长、成本高昂。云克隆依托云克隆液相悬浮芯片完整自研产业链，推出八因子标准化慢性炎症微环境检测 Panel，丰富国产多因子生物标志物检测产品矩阵，实现进口高端试剂国产化替代。配套完整脏器组织样本前处理方案、中文操作 SOP、专业技术团队全程实验指导，大幅降低慢性炎症高通量多因子检测技术门槛，助力国内纤维化、慢性脏器损伤、肿瘤免疫领域基础与转化医学创新研究。