递送技术破局：口服NAD+入胞的底层逻辑

近年来，NAD+无疑是抗衰老与健康老龄化领域最炙手可热的分子之一。从科研实验室到消费市场，围绕它的讨论从未停止。然而，一个核心问题始终悬而未决——

口服NAD+，到底能不能被人体细胞真正利用？

过去，市场主流选择NMN、NR等前体物质，寄望于人体自身代谢途径来提升NAD+水平。而对于直接补充NAD+，很多人持保留态度：分子量大、亲水性强、口服后易被胃酸和消化酶降解，肠道吸收和细胞穿越更是重重关卡。

但现在，一项最新人体临床研究给出了不同答案。

PART 01

14天，细胞内NAD+平均提升64%

这项非随机交叉对照研究（已发表于 Naturopathic Doctor News & Review）纳入了14名健康成年人。受试者每日服用两种不同配方的脂质体NAD+（剂量均为1000mg），持续14天，中间间隔3周洗脱期。

研究检测的并非血浆中的游离NAD+，而是外周血单个核细胞（PBMC）内的NAD+浓度——这比单纯测血液水平更能反映细胞实际利用情况。

核心数据方面：两种脂质体制剂均使细胞内NAD+较基线平均提升超过64%，统计学差异极显著（p<0.01）；个体最高增幅达129.1%；研究期间未发生与产品相关的严重不良事件。

这是目前公开文献中，首个证实口服脂质体NAD+能显著提升人体细胞内NAD+水平的人体临床研究。

PART 02

为什么“脂质体”成了关键变量？

同样是口服NAD+，为什么此前争议不断，而这次却取得了明确阳性结果？差异不在成分本身，而在于递送方式。

脂质体是一种由磷脂双分子层构成的纳米级囊泡，可以将NAD+分子包裹在内。它的价值远不止“保护活性成分不被胃酸破坏”这么简单。

对于NAD+而言，脂质体的价值贯穿口服到细胞利用的全过程，集中体现在三个环节。

• 第一个环节是胃肠道保护。脂质体以磷脂双分子层形成物理屏障，有效抵御胃酸和消化酶的降解，让更多NAD+能“活着”抵达肠道。

• 第二个环节是肠道吸收。脂质体与肠壁细胞膜结构相似、亲和力高，能显著提升NAD+这种亲水性分子的跨膜转运效率，让活性成分更顺畅地进入血液循环。

• 第三个环节最为关键——细胞层面的递送。脂质体通过膜融合或内吞途径，将NAD+精准递送至细胞内部，使其真正参与线粒体能量代谢与Sirtuins调控，而不是停留在血液中“路过”。

换言之，脂质体并没有改变NAD+分子本身，而是彻底优化了它从“口服入口”到“细胞作用位点”的整条路径。这在行业内意味着一个关键认知转变——产品竞争的核心，正在从“补什么”转向“怎么补”。

PART 03

从原料创新到递送创新，竞争逻辑正在转变

过去，NAD+产品比拼的是纯度、含量和原料来源。如今，竞争重心正悄然迁移——谁能帮助活性成分更高效地进入细胞、发挥作用，谁就能在产品同质化中构建真正的壁垒。

这一次人体临床研究的意义，不仅在于提供了“64%”这一漂亮数据，更在于它用实证提醒行业：递送技术，正在成为决定产品效果的关键杠杆。

对于品牌方而言，仅仅拥有优质原料已经不够。如何通过脂质体、微囊化、缓释等技术手段，提升成分的稳定性、吸收率和细胞利用效率，才是未来产品差异化的重要方向。

在这一趋势下，已有原料企业率先行动。

PART 04

邦泰生物：不止于优质辅酶原料，更深耕递送技术

作为深耕辅酶及功能性原料领域的企业，邦泰生物始终关注NAD+前沿科研，并率先布局脂质体递送技术平台。

我们始终认为：优质原料是产品价值的基石，科学递送是效果兑现的桥梁。

目前，邦泰生物已推出脂质体NAD+原料解决方案，并同步围绕NADH、NMN等辅酶系列产品，推进原料创新与递送技术的深度融合。

参考文献：

Blair E, Miller A, McDonald R. Increased Intracellular NAD+ Levels via Oral Supplementation With a Novel Liposomal Delivery Method: A Non-Randomized Crossover Study. Naturopathic Doctor News & Review (NDNR), 2025.