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复杂N-连接糖链:糖生物学研究与药物发现的关键工具 82516-83-4

该化合物是一种高度分支化的复杂N-连接寡糖,属于糖蛋白糖链结构中的重要类别。其精密的多糖结构模拟了天然糖蛋白中丰富的糖基化修饰,为糖科学与生物医药研究提供了关键工具。

化学信息
化学名称: L-Asparagine,N-[O-[N-(hydroxyacetyl)-α-neuraminosyl]-(2→6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-[N-(hydroxyacetyl)-α-neuraminosyl]-(2→6)-O-β-D-gaChemicalbooklactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-

通用名: 复杂双唾液酸化N-连接聚糖
化学式: C88H144N8O66
分子量: 2370.11 g/mol
CAS号: 82516-83-4
分类: SGP Products

结构特点
这一寡糖分子结构复杂且高度功能化,其独特之处在于:
l高度分支的核心结构: 包含一个典型的三甘露糖核心 (Man3GlcNAc2) 并延伸出多天线结构,是经典复杂型N-糖链的代表。这种分支结构直接影响其与蛋白质相互作用的特异性和亲和力。
l丰富的末端修饰: 结构末端连接有N-羟乙酰神经氨酸 (一种唾液酸变体),并通过β-1,4连接键与半乳糖相连,形成经典的Siaα2-6Galβ1-4GlcNAc序列。唾液酸化修饰对于糖链的生物学功能至关重要,介导细胞识别、信号传导及分子稳定性。
l精确的连接方式: 各单糖单元之间通过特定的α或β糖苷键以精确顺序连接,包括(1→2), (1→3), (1→4), (1→6)及(2→6)等多种连接方式,共同构成了其独特的三维空间构象,这是其生物活性的分子基础。

主要应用与优势

  1. 糖生物学基础研究的标准品与探针
    作为结构明确的复杂糖链,是研究糖蛋白折叠、质量控制、细胞内运输及稳定性的关键分子工具。可用于验证或校准质谱、液相色谱等分析技术,助力糖组学研究的精准定量与定性分析。
  2. 蛋白质-糖相互作用研究的配体
    该糖链结构上的唾液酸、半乳糖等单元是多种凝集素、受体和抗体的识别位点。可用于研究病毒侵染(如流感病毒结合唾液酸)、免疫细胞归巢、炎症反应等过程中关键的糖依赖型分子间识别事件,服务于新型药物靶点发现。
  3. 抗病毒与免疫药物研发的参考结构
    其展示的唾液酸化聚糖结构模拟了细胞表面许多受体的糖基化表位。在针对流感、新型冠状病毒等以唾液酸或糖链为靶点的病毒研究中,可作为抑制剂设计的结构模板或竞争性结合配体,用于评估药物候选分子的活性。
  4. 生物标志物研究与诊断开发
    特定唾液酸化糖链结构的异常表达与癌症、自身免疫性疾病等多种病理状态密切相关。该结构明确的寡糖可作为标准品,用于开发和校准检测血清或组织样本中特定糖型变化的诊断试剂,寻找疾病相关的糖生物标志物。

结语
这一结构精确定义的复杂N-连接寡糖,不仅是解码生命过程中糖密码的重要钥匙,也为连接基础发现与新型疗法开发提供了不可或缺的桥梁。从解析感染机制到设计靶向药物,从疾病诊断到治疗监测,其在前沿生物医学领域展现出广泛的应用潜力。

以上资料由凯森斯生物小编提供,仅用于科研

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