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【行恒科技设备助力科研】纳米气泡-氧化石墨烯复合膜, NBs-GO膜高效截留染料废水研究!

浙江农林大学、宁波大学等机构在 《环境工程技术学报》发表重要研究成果,利用上海行恒科技有限公司的微纳米气泡发生器,成功制备了纳米气泡-氧化石墨烯复合膜。该 NBs-GO膜在保持对 亚甲基蓝等染料99.88%超高截留率的同时,其水渗透率比传统GO膜提升超过50.8%,为解决膜分离技术中渗透性与选择性相互制约的难题提供了创新方案。

技术核心:纳米气泡的引入与复合膜制备

本研究旨在提升氧化石墨烯膜在染料废水处理中的性能。研究创新性地将纳米气泡(NBs)技术引入GO膜的制备过程。核心步骤是:将GO悬浮液通过一台LF-1500微纳米气泡发生器(上海行恒科技有限公司)循环处理,使纳米气泡吸附在GO片层上,形成NBs-GO悬浮液,再通过真空抽滤在基底上成膜。

膜的制备与过滤实验流程示意图清晰展示了从原料到性能测试的完整过程:

材料表征:纳米气泡与膜结构特性

纳米气泡粒径分布

表征显示,制备的纳米气泡粒径主要分布在100-300纳米之间,平均粒径约为215纳米,符合纳米气泡的定义(粒径分布):

复合膜形貌与亲水性

扫描电镜显示,NBs-GO膜表面更平整、均匀(表面形貌对比详见原文图4)。接触角测试表明,NBs-GO膜的水接触角(约39.25°)小于GO膜(约48.50°),亲水性显著增强,有利于水分子快速通过(接触角与XRD表征):

层间距与表面电荷

X射线衍射分析表明,湿润状态下NBs-GO膜的层间距为11.37 Å,大于GO膜的11.19 Å,为水分子提供了更宽敞的通道(XRD图谱):

Zeta电位测试证实,纳米气泡的引入使悬浮液负电性增强(从-42.51 mV增至-53.15 mV)。

分离效能:高截留与高通量兼备

实验评估了膜对三种典型染料(亚甲基蓝MB、罗丹明B RB、副品红BF)的分离性能。

  • 截留率:NBs-GO膜对三种染料的截留率均保持在95%以上,与GO膜相当。
  • 水渗透率:NBs-GO膜的水渗透率显著优于GO膜。对MB溶液,NBs-GO膜的水渗透率为989.7 L/(m²·h·MPa),比GO膜(656.4 L/(m²·h·MPa))提升了50.8%(三种染料的截留效果与水渗透率对比):

关键影响因素与条件优化

制备工艺的影响

  • GO制备温度高温(80℃)条件下制备的GO所成的NBs-GO膜性能更优,其水渗透率是低温(10℃)制备膜的3倍以上

  • 过滤时引入NBs:在染料截留过程中向体系引入纳米气泡,反而不利于NBs-GO膜的水渗透性,因为带负电的NBs与带正电的染料分子(如MB)结合,削弱了电荷效应(:

操作参数的影响

  • 膜厚度:膜厚度增加,水渗透率下降。厚度为100 nm的NBs-GO膜在渗透性和截留率上达到最佳平衡(不同厚度膜的性能):

  • 染料浓度:随着MB溶液浓度从5 mg/L增至20 mg/L,膜的水渗透率有所下降,但截留率始终稳定在99.9%左右,显示出对高浓度废水的处理潜力(不同浓度的影响详):

长期运行稳定性

在长达72小时的连续过滤测试中,NBs-GO膜展现了良好的稳定性。尽管后期截留率因浓差极化现象从99.9%缓慢下降,但在72小时时仍保持在90.89%,水渗透率也保持稳定(稳定性测试结果):

技术优势:与同类膜的对比

与文献报道的其他纳滤膜相比(性能对比):

本研究制备的NBs-GO膜在水渗透率 [868.3 L/(m²·h·MPa)] 和截留率 (99.93%) 两项核心指标上均表现优异,实现了高通量与高选择性的统一。

机理阐释:纳米气泡如何提升性能?

纳米气泡在GO片层自组装成膜过程中扮演了“纳米支架”​ 的角色。其作用机理是:

  1. 防止通道阻塞:纳米气泡插入GO片层之间,能有效缓解片层因π-π堆叠导致的过度密实,保持水通道的畅通
  2. 增大层间距:作为物理支撑,略微增大了GO膜的层间距,降低了水分子通过的阻力。
  3. 提升亲水性:纳米气泡及其界面效应增强了膜表面的亲水性,促进水分子吸附与传输。

结论与应用前景

本研究成功开发了一种高性能NBs-GO复合分离膜,其主要结论如下:

  1. 性能卓越:在保持对染料近乎完全截留的前提下,水渗透率较传统GO膜提升50%以上。
  2. 条件优化:明确了高温制备GO、100 nm膜厚为较优工艺条件。
  3. 绿色创新:利用纳米气泡这一物理手段对GO膜进行改性,避免了传统化学交联法可能带来的毒性与二次污染,工艺更绿色环保
  4. 应用潜力大:该膜在处理高浓度、高色度染料废水方面展现出巨大潜力,为纺织、印染等行业废水的深度处理与资源化提供了新的技术选择。

文献来源:环境工程技术学报, 2024, 14(4): 1112-1120.

产品官网:nanoscientific.cn/

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