B7-33；VIKLSGRELVRAQIAISGMSTWSKRSL

1. 基本信息

• 英文名称：B7-33 peptide
• 单字母序列：VIKLSGRELVRAQIAISGMSTWSKRSL
• 三字母序列：H-Val-Ile-Lys-Leu-Ser-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Ser-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser-Lys-Arg-Ser-Leu-OH
• 精确分子量：2987.57 Da
• 分子式：C131H228N40O37S
• 理论等电点 pI：≈ 10.15（强碱性肽）
• 外观：白色 / 类白色粉末
• 溶解性：易溶于水、PBS
• 稳定性：

1. 粉末：−20 ℃ 干燥避光
2. 溶液：建议现配现用，避光、抗氧化
3. 含Met、Trp，对光、氧敏感，需严格避光保存

2. 结构特征

• 来源：整合素 α1β1 模拟肽 / 胶原结合肽
• 富含碱性氨基酸：Lys、Arg → 高正电荷，强结合能力
• 富含疏水氨基酸：Val、Ile、Leu、Met、Trp → 膜结合、受体结合能力强
• 含Ser、Thr→ 极性、水溶性、氢键作用
• 含Met、Trp→ 易氧化，需避光、抗氧保护
• 线性肽，无二硫键
• 结构式：

3. 来源与背景

B7-33 是一条人工设计的功能性多肽，
模拟胶原蛋白 / 整合素 α1β1 相互作用区域的关键序列。

它是器官纤维化、组织重塑、细胞黏附领域的重要工具肽与候选药物肽。

4. 核心作用机制

（1）靶向整合素 α1β1

• 特异性结合整合素 α1β1
• 阻断胶原与整合素的病理性过度结合
• 抑制成纤维细胞过度活化、增殖

（2）强效抗纤维化（核心功能）

• 抑制TGF‑β/Smad 通路
• 减少Ⅰ/Ⅲ 型胶原、纤连蛋白过度沉积
• 抑制肌成纤维细胞分化（α‑SMA）

（3）抗炎与组织保护

• 减轻组织炎症浸润
• 抑制促炎因子（TNF‑α、IL‑6、IL‑1β）
• 保护实质细胞，减少凋亡

（4）调节细胞黏附与迁移

• 调控细胞–基质相互作用
• 改善异常组织重塑
• 维护正常组织结构

5. 主要研究与应用

1.器官纤维化疾病

肾纤维化

肝纤维化

肺纤维化

心肌纤维化

2.慢性肾病、慢性肝病的修复与延缓进展

3.组织重塑异常疾病模型

4.创面修复、瘢痕调控研究

5.作为整合素 α1β1 功能研究工具肽