2天制备活性膜蛋白！请查收这份药物研发破局方案
摘要：nuclera eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统依托无细胞合成技术快速制备活性膜蛋白，破解传统提取痛点，曼博生物为国内官方代理。
关键词：无细胞蛋白筛选,eProtein Discovery系统,无细胞蛋白表达合成,膜蛋白表达,膜蛋白筛选制备,难表达蛋白获取,数字微流控蛋白筛选,纳升液滴蛋白表达
膜蛋白研究的核心痛点
在结构生物学与药物研发领域，膜蛋白是重要生理功能载体和核心药物靶点，超60%的FDA批准药物以膜蛋白为靶点，因此快速实现膜蛋白表达与膜蛋白纯化对药物研发十分关键。但其传统制备方法依赖去垢剂从细胞膜提取，易导致膜蛋白稳定性下降、错误折叠或活性丧失，为后续研究带来较大阻碍，也成为难表达蛋白快速获取的核心难题。
eProtein Discovery系统膜蛋白制备流程
英国nuclera公司的eProtein Discovery系统，结合无细胞蛋白合成与数字微流控自动化技术，实现无细胞蛋白表达自动化，依托纳升液滴蛋白表达技术可快速完成膜蛋白筛选与制备，核心三步流程简单易操作：
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设计制备：将目标膜蛋白DNA序列输入配套软件，设计并制备对应的表达载体；
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自动筛选：系统通过数字微流控芯片，同步测试多组表达环境，评估膜蛋白可溶性产量,可同时自动筛选多达88种膜蛋白表达条件，24小时内完成11种DNA构建体和8组表达条件的筛选；
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放大生产：根据筛选数据确定适宜条件，直接放大生产，获得可用于下游分析的膜蛋白。
图1：eProtein Discovery系统膜蛋白生产工作流程。
该系统与传统技术不同，基于无细胞蛋白表达合成技术无需去垢剂膜提取，可直接优化纳米盘为膜蛋白提供类天然脂质环境，维持其结构稳定与生物活性，这也是实现难表达蛋白快速获取的关键所在。
实验验证：制备活性与结构双完整的膜蛋白
以原核生物ABC转运蛋白MsbA（典型难表达膜蛋白，因特殊结构易低产、错误折叠）为例，系统可同时测试不同纳米盘组成、去垢剂及氧化还原条件，准确快速筛选适配表达方案。
相关实验数据证实，该系统制备膜蛋白的效果明显优于传统方法：
对比传统去垢剂Brij-35，采用MSP1D1 dH5-DMPG特定纳米盘组合，能提升MsbA的表达产量；优化条件下放大生产后，可获得浓度约120 μg/mL的纯化MsbA，浓缩后浓度达1.8 mg/mL且无明显聚集。
图2：MsbA的放大培养与浓缩。(A) 优化纳米盘条件下纯化的MsbA产量，与卡盒预测产量（蓝色）的对比。(B)未浓缩MsbA的SDS-PAGE分析。
ATP酶活性测定显示，制备的MsbA具备预期酶活性，底物脂质A可刺激活性、抑制剂钒酸盐能抑制活性，证实蛋白功能完整；冷冻电镜分析进一步表明，纳米盘环境中制备的MsbA折叠构象正确、呈二聚化状态，与已发表的ABC转运蛋白结构特征一致。
该系统无需依赖去垢剂提取，可在两天内制备出活性与结构均完整的膜蛋白，有效解决了传统流程中去垢剂导致的蛋白不稳定性问题，为膜蛋白的结构与功能研究提供了全新途径。
国内本地化支持：曼博生物作为nuclera中国代理提供全流程服务
上海曼博生物医药科技有限公司是nuclera公司在中国大陆的官方合作伙伴，为国内研究人员提供eProtein Discovery系统的产品咨询、技术支持等全流程本地化服务，助力国内膜蛋白相关研究快速开展，欢迎您联系曼博生物咨询nuclera eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统：****https://www.mine-bio.com/nuclera/?utm_source=cnblogs&utm_medium=referral&utm_campaign=nuclera_article
本文基于nuclera公开资料由其中国提供商上海曼博生物整理，仅用于科研信息分享。上海曼博生物可提供nuclera eProtein Discovery系统、无细胞蛋白表达筛选系统及膜蛋白筛选制备相关产品与技术支持。