HCV Core Protein (51-60) ；Lys-Thr-Ser-Glu-Arg-Ser-Gln-Pro-Arg-Gly

一、基础信息

多肽名称：丙型肝炎病毒核心蛋白片段 (51-60)
英文名称：HCV Core Protein (51-60)
三字母序列：Lys-Thr-Ser-Glu-Arg-Ser-Gln-Pro-Arg-Gly
单字母序列：KTSESRQPRG
氨基酸数量：10 aa
结构特征：线性天然片段；无 Cys、无二硫键、无 Met；无 Trp/Tyr/Phe，无末端修饰

结构式：

二、理化性质

• 分子式：C45H80N18O17
• 理论分子量：1145.24 Da
• 等电点 pI：9.72，弱偏强碱性
• 紫外吸收：无芳香族氨基酸，280 nm 无吸收，浓度用 BCA / Bradford 定量
• 敏感残基：无 Cys、Met、Trp、Tyr，理化稳定性极高，无氧化聚合风险
• 溶解性：含大量 Ser/Thr/Gln 亲水极性残基 + Lys/Arg 碱性带电，水溶性优异，纯水、PBS 易溶

三、序列分段结构解析

1. N 端亲水带电区 Lys-Thr-Ser-Glu
   Lys 带正电荷，提升细胞膜亲和与分子互作能力；
   Thr、Ser 强极性亲水增溶；Glu 单点负电荷平衡局部静电微环境。
2. 核心功能区 Arg-Ser-Gln-Pro
   Arg 正电荷富集，为 HCV CoreRNA 结合、蛋白互作、免疫表位关键位点；
   Ser、Gln 稳定溶液构象；Pro 诱导肽链转角，维持天然局部空间构象。
3. C 端柔性收尾区 Arg-Gly
   Arg 延续正电荷功能；Gly 高柔性松弛末端骨架，不阻碍蛋白 / 核酸结合构象。

四、生物功能与作用机理

1. 属于HCV Core 核心蛋白 51–60 保守功能区，位于病毒核衣壳蛋白氨基端功能域；
2. 参与病毒 RNA 基因组结合、核衣壳组装，维系病毒颗粒包装与成熟；
3. 介导 Core 蛋白与宿主细胞蛋白相互作用，调控细胞脂滴结合、细胞凋亡及炎症通路；
4. 含多极性 + 碱性残基，是免疫优势抗原表位，可用于抗体制备与检测抗原。

五、科研应用

1. HCV 核心蛋白 - RNA 相互作用、病毒组装机制研究；
2. 制备抗 HCV Core 多克隆 / 单克隆抗体免疫抗原；
3. HCV 抗原检测、多肽疫苗表位筛选；
4. 病毒蛋白胞内定位、信号通路调控机制工具肽。

六、溶解与储存建议

1. 碱性亲水肽，直接用无菌超纯水或 pH7.2–7.4 PBS 常温溶解；
2. 无光敏感、易氧化残基，常规避光密封即可，无需还原剂、无需无氧环境；
3. 冻干粉：-20℃短期保存，长期-80℃密封；
4. 工作液小体积分装，避免反复冻融