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GST标签蛋白纯化试剂盒

产品介绍:

Frdbio® GST标签蛋白纯化试剂盒用于纯化各种表达系统中含有GST标签的重组蛋白,包括大肠杆菌表达系统、哺乳动物表达系统、酵母表达系统等等;本试剂盒配备了纯化蛋白所必需预装柱及核心试剂。

本试剂盒中预装柱的填料为Glutathione Beads 4FF。主要优势如下:

本蛋白纯化试剂特点:

ØGlutathione Beads 4FF可以耐高压,可以在高速流速状态下纯化;

ØGlutathione Beads 4FF纯化可以耐受变性剂,在高浓度尿素和盐酸胍里仍然可以挂柱,纯化包涵体不是障碍;

Ø洗脱条件温和,不会对蛋白造成造成损伤;

Ø填料再生简单,反复使用,实验室测试表明再生15次后,Glutathione Beads 4FF填料效率没有明显降低。

产品主要参数:

基质:交联度4%琼脂糖凝胶

配体:谷胱甘肽

载量:>10mg GST标签蛋白

介质微球粒径:45-165um

最大流速:300cm/h

试剂盒已经提供材料:

产品编号

预装柱

浓缩基础缓冲液(10X)

浓缩洗脱缓冲液(10X)

储存缓冲液

PPR0025k-1mL

1mL*2

30ml

15ml

15ml

PPR0025k-5mL

5mL

30ml*2

30ml

30ml

其他需要自备试剂材料:

² 待纯化蛋白样品;

² 移液器及吸头;

² 去离子水;

² 0.22μm或0.45μm滤膜过滤。

产品储存

储存缓冲液:含20%乙醇的1×PBS

储存温度:2-8℃

产品使用操作:

1.使用前准备

1)缓冲液的准备

基础缓冲液:

按照实验所用量,取试剂盒中浓缩基础缓冲液,加入9倍体积的去离子水稀释成基础缓冲液;

洗脱液:

按照实验所需用量,取试剂盒中浓缩洗脱液,加入9倍体积的去离子水稀释成洗脱液;

缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。

2)样品准备样品

使用上述基础缓冲液制备上样样品(细胞/细菌裂解液),样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤,防止堵塞柱子。

3)Frdbio®Glutathione Beads 4FF纯化柱的准备

取出试剂盒中预装柱平衡到室温,打开纯化柱底部开关,用3-5个体积去离子水冲洗柱床,随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子,确保柱床无气泡。

2.从样品中纯化目标蛋白

1)使用蠕动泵上样或者直接上样(重力法);

上样量不要超过柱子的结合能力。

2)上样完毕后,用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白,直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线(一般需要10-15个柱体积);

3)使用洗脱液洗脱目的蛋白,顺次接收并做好标记,直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线(一般需要5-10个柱体积);

4)SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品(包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。

3.纯化柱清洗、再生与保存。

1)5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗;

2)3倍柱床体积的去离子水清洗;

3)5-10倍柱床体积的0.1M NaOH溶液;

4)3倍柱床体积去离子水清洗后于含20%乙醇的PBS 2-8℃保存。

仅供科研实验使用

http://www.jsqmd.com/news/92131/

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