Biotin-PEG-Folic Acid，可特异性识别并结合细胞表面高表达的叶酸受体
基础参数
【中文名称】生物素聚乙二醇叶酸，生物素-聚乙二醇-叶酸，生物素-PEG-叶酸
【英文名称】Biotin-PEG-FA，Biotin-PEG-Folic Acid，FA-PEG-Biotin
【产品纯度】≥95%
【外观性状】黄色类黄色固体粉末
【储存条件】-20℃密封，干燥避光保存，远离强氧化物质与酸性水解环境
【用途】科研级叶酸靶向双功能生物素亲水PEG探针试剂
产品介绍
Biotin-PEG-FA是一款叶酸与生物素通过聚乙二醇链共价连接的双功能靶向衍生物，完整保留叶酸对叶酸受体的高特异性结合能力，同时维持生物素与链霉亲和素的强相互作用特性。该试剂依托PEG链的高亲水属性，水相溶解性能优异，有效降低叶酸分子的非特异性疏水聚集，是叶酸受体高表达肿瘤靶向生物标记、预靶向成像领域的核心工具探针。
作用机理
Biotin-PEG-FA分子的叶酸端可特异性识别并结合细胞表面高表达的叶酸受体，介导探针靶向富集到叶酸受体阳性的肿瘤部位，分子另一端的生物素标签可通过与链霉亲和素的高亲和力相互作用，进一步偶联标记有酶、荧光基团或纳米颗粒的链霉亲和素探针，实现肿瘤部位的信号放大与可视化检测。中间的PEG亲水间隔链可有效降低叶酸与生物素两个功能基团之间的空间位阻，同时减少探针在体内的非特异性蛋白吸附，延长探针的血液循环时间。
性能参数与竞品对比
Biotin-PEG-FA拥有优异的双功能基团活性保留率，叶酸与生物素两个功能端的活性在偶联后几乎无损失，远高于非PEG化的叶酸-生物素偶联物，靶向结合效率显著提升。该试剂的水相溶解性能优异，在生理缓冲液中可完全溶解，完全规避了非PEG化叶酸衍生物水相溶解度低、易团聚析出的问题，体内应用时不会形成微米级颗粒引发非特异性截留。相较于其他短链叶酸生物素衍生物，Biotin-PEG-FA的长亲水间隔链可大幅降低两个功能基团的相互干扰，链霉亲和素的结合活性不受叶酸端的空间位阻影响。
应用领域
Biotin-PEG-FA可用于叶酸受体阳性肿瘤的预靶向荧光成像，先将该探针注射入体内待其靶向富集到肿瘤部位后，再注射荧光标记的链霉亲和素，通过生物素-链霉亲和素的相互作用实现肿瘤部位的信号放大，有效降低探针在正常组织的背景信号，提升肿瘤成像的信噪比。同时该试剂可用于靶向药物的胞内递送验证，通过该探针介导生物素标记的药物载体进入叶酸受体阳性细胞，验证叶酸靶向递送系统的细胞内化效率，助力靶向给药系统的性能优化。
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