纳米脂质体递送 NMN 人体临床验证：细胞利用率显著优于游离 NMN 粉剂
衰老，正在被重新定义。
2022年，世界卫生组织在《国际疾病分类第11版》（ICD-11）中，首次为"衰老相关"设立了独立编码。这意味着，衰老带来的功能衰退，已不再是不可逆转的自然规律，而是可医学干预、可科学延缓的靶点。
在这场对抗时光的战役中，如何高效提升体内NAD+（辅酶Ⅰ）水平、重启线粒体活力，是全球抗衰研究的焦点。
2025年2月，一项发表于国际期刊《Annals of Clinical and Medical Case Reports》的双盲对照临床研究，给出了一个极具分量的答案：脂质体NMN在提升血液NAD+浓度方面，效果显著优于普通NMN。
作为全球NMN全酶法技术的开创者，邦泰生物深度拆解了这项研究。下面，我们用最直白的方式，告诉你这组数据究竟意味着什么。
PART 01
临床实锤｜同等剂量，脂质体NMN让NAD+实现83.6%跨越式提升
本项随机双盲对照临床研究由日本桐生大学与前田诊所联合开展，是验证不同NMN剂型生物利用率的权威试验。
研究共纳入15名40岁以上健康男性受试者，随机分为三组，统一进行为期4周的每日干预。
⚪️A组为安慰剂对照组，每日服用4g麦芽糊精，不含任何NMN成分；
△安慰剂组中每个受试者随时间变化的NAD+水平
⚪️B组为脂质体NMN组，每日补充350mg脂质体包裹型NMN；
△脂质体NMN组中每个受试者随时间变化的NAD+水平。
⚪️C组为普通游离NMN组，每日补充350mg常规游离NMN粉剂。
△非脂质NMN组中每个受试者随时间变化的NAD+水平。
核心检测数据：
连续服用4周后检测血细胞NAD+浓度：脂质体NMN组基线均值为28.6μM，4周后升至52.5μM，整体增幅高达83.6%。
△摄入4周后各组之间的NAD+比较。
统计学差异解读方面（p＜0.05代表存在显著效果差异）：
⚪️脂质体 NMN VS 安慰剂：p=0.000，提升效果差距极大
⚪️脂质体 NMN VS 普通 NMN：p=0.001，效果断层领先
⚪️普通 NMN VS 安慰剂：p=0.545，几乎没有改善作用
邦泰专业解读
从临床数据能够明确得出结论：同等350mg摄入剂量下，普通游离NMN受肠道吸收通路损耗限制，无法有效提升人体血液NAD+水平；而脂质体递送技术可大幅提升NMN的细胞利用率，NAD⁺提升效果全面领先普通剂型。
额外长效观测结果
全部受试者停止补充4周后复测，脂质体NMN组体内NAD+浓度依旧显著高于试验前基线水平（p=0.043），打破了普通NMN“一停服就打回原形”的痛点，这正是脂质体 NMN 能大幅提升体内 NAD+浓度的关键原因，具备更持久的长期生物学效应。
PART 02
为什么脂质体NMN效果更好？
普通NMN的吸收路径——曲折又耗能
普通NMN在人体肠道内无法直接被吸收。它必须先被CD73酶去磷酸化，转化为烟酰胺核糖（NR），再通过ENT转运蛋白进入细胞。
△非脂质体NMN在细胞内递送过程中NAD+的生成过程
步骤多、有损耗、消耗能量——就像坐地铁还要换乘两次。
脂质体NMN的吸收路径——一步直达
脂质体是由磷脂双分子层构成的球形囊泡，与人体细胞膜结构高度相似。通过膜融合机制，脂质体NMN可以将NMN原封不动地直接递送入细胞内部。
△NMN通过脂质体膜融合进入小肠黏膜细胞的机制
无需酶解、无需转运蛋白、节省能量——就像坐上直达专车。研究者明确指出：这正是脂质体NMN能够产生更多NAD+的关键原因。
邦泰深度解读： 普通NMN受限于“CD73酶解+NR转运”两大损耗关卡，大量活性成分在途中流失；而脂质体技术直接绕过了这两道关卡，最大化留存胞内NMN原料，从而持续高效合成NAD+。
PART 03
NAD+：抗衰赛道的“金标准”
如果把细胞比作一台发动机，NAD+就是让它持续运转的燃料。NAD+是线粒体能量代谢的核心辅酶，直接参与三羧酸循环和呼吸链。
随着年龄增长，人体NAD+水平持续下降，导致：
线粒体功能衰退
能量代谢障碍
器官功能下降
衰老相关疾病风险上升
同时，NAD+还能激活被称为“长寿基因”的SIRT1，调控糖脂代谢、增强免疫功能、抑制衰老相关炎症。正因如此，NAD+已被全球科学界视为衡量线粒体活性和生物学年龄的重要生物标志物。
提升NAD+水平，不仅是数值的增长，更是细胞年轻态的回归。而如何让NAD+的提升更加高效、直接，正是邦泰生物脂质体NMN技术致力解决的核心命题。
PART 04
邦泰生物｜NMN 赛道开创者，脂质体递送技术先行量产
作为全球首个实现 NMN 规模化量产的国家级专精特新 “小巨人” 企业，邦泰生物手握 25 项 NMN 相关发明专利，是全球众多健康品牌、科研机构的核心原料供应商。
依托十余年合成生物研发积淀与产业化经验，邦泰在脂质体递送技术领域同样率先实现了量产落地，将技术优势从“原料端”延伸至“递送端”——
原料底层保障：自研全酶法生产工艺，七步 Bonpure®纯化提纯，NMN 纯度稳定≥99.9%，通过 GRAS、FSSC22000 等国际安全认证，无化学合成残留；
脂质体 NMN 已量产交付：自研高相容性卵磷脂纳米包裹工艺，已实现工业化量产，有效解决普通 NMN 吸收损耗痛点。目前已为全球多家品牌客户稳定供货，提供差异化高利用率剂型原料；
产学研协同验证：持续联动海内外医学机构开展人体临床试验，用真实临床数据支撑产品迭代。本次发表于 2025 年 2 月的日本双盲临床研究，充分验证了脂质体递送技术路线在提升 NAD+方面的显著优势——这与邦泰生物脂质体 NMN 原料所采用的技术方向高度一致，进一步强化了我们对脂质体递送平台持续投入的信心。
邦泰生物也将持续深耕递送技术研发，为全球合作伙伴提供更高效、更可靠的 NAD+抗衰原料解决方案。
参考文献：
Kawakami S, Maeda Y, Fukuzawa Y. Intervention Study Comparing Blood NAD⁺ Concentrations with Liposomal and Non-Liposomal Nicotinamide Mononucleotide. Ann Clin Med Case Rep. 2025;14(11):1-12.