AA-PEG-Cholesterol，保留了胆固醇对脂质双层的锚定能力

一.名称

英文名称：AA-PEG-CLS，AA-PEG-Cholesterol，Acetic Acid-PEG-Cholesterol，CLS-PEG-AA，Cholesterol-PEG-Acetic Acid

中文名称：乙酸聚乙二醇胆固醇；乙酸-PEG-胆固醇

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

AA-PEG-CLS（乙酸聚乙二醇胆固醇）作为一种由胆固醇（CLS）、聚乙二醇（PEG）和乙酸基团（AA）通过共价键连接而成的多功能高分子偶联物，凭借其独特的两亲性结构、优异的生物相容性和灵活的化学反应活性，已成为生物医学领域的研究热点。

AA-PEG-CLS的分子结构由三部分组成：

胆固醇（CLS）：作为疏水核心，赋予分子与细胞膜脂质双分子层相互作用的能力，使其能够嵌入脂质体、纳米颗粒或细胞膜，实现靶向锚定。

聚乙二醇（PEG）：作为亲水链段，通过形成水化层减少非特异性蛋白吸附，降低免疫原性，延长分子在体内的循环时间。PEG的分子量（0.4k–20k可定制）直接影响其柔性和抗污性能，例如低分子量PEG（如0.4k）可能形成更紧密的胶束结构，而高分子量PEG（如20k）则提供更强的空间位阻效应。

乙酸基团（AA）：作为活性反应位点，可通过EDC/NHS活化与氨基、羟基等官能团发生酯化或酰胺化反应，实现分子功能化修饰，例如连接抗体、多肽或荧光探针。

物理性质：

外观：固体或粘性液体（取决于PEG分子量）。

溶解性：溶于水及部分有机溶剂（如DMSO）。

稳定性：在-20℃干燥避光条件下可长期保存，避免反复冻融以防止分子降解。

自组装能力：在水溶液中可自发形成胶束、囊泡等纳米结构，临界胶束浓度（CMC）低至10⁻⁶ M，表明其形成稳定胶束的能力极强。

生物相容性与代谢安全性

AA-PEG-CLS的生物相容性源于其核心组分的天然属性：

PEG链：作为生物医用材料的“黄金标准”，PEG通过减少蛋白质吸附和免疫系统识别，显著降低材料的免疫原性。例如，AA-PEG-CLS修饰的脂质体在血液中循环时间延长，且未引发明显的免疫反应。

胆固醇：作为细胞膜的主要成分，胆固醇可被生物体代谢为乙酸、CO₂和水，无毒副作用。

乙酸基团：作为内源性代谢产物，其代谢途径清晰，不会在体内蓄积。

四.相关试剂

PEG-NHS

mPEG-MAL

PEG-COOH

PEG-NH2

BSA-PEG

PLA-PEG

PCL-PEG

PGA-PEG

PLGA-PEG

PEG-SH

PEG-Biotin

PEG-Aldehyde

PEG-Acrylate

PEG-Epoxide

PEG-Vinyl Sulfone

PEG-Tosylate

PEG-Tresylate

PEG-Amine

PEG-Azide

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